LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

Enfermedad inflamatoria crónica de etiología desconocida incluida entre las enfermedades inmunitarias del tejido conectivo.

Comienza en personas entre 20 y 40 años a veces más en mujeres. Grupos étnicos, principalmente individuos negros y asiáticos. 

Etiología

Desconocida

Factores

-          Genéticos

-          Medicamentos

-          Luz ultravioleta

-          Virus

-          Ambiente 

Clínica

-          Lupus eritematoso cutáneo benigno: localizado o discoide, generalizado, hipertrófico, panialitis lúpica.

-          Cutáneo subagudo: forma anular- policiclica, forma eritematosa escamosa

-          Sistémico: eritema facial, lesiones eritemato- edematosas de localizaciones múltiples, lesiones ampollosas, paniculitis sin lesiones cutáneas.

-          Lupus eritematoso medicamentoso: con asociación definitiva hidralazina, quenidina. Con asociación probable: anticonvulsivantes, antitiroideos, betabloqueantes, litio. Con asociación esporádica: ácido paraaminosalicilico, estrógenos, penicilina, sales de oro, tetraciclinas.

Signos y síntomas

-          Inflamación

-          Dolor

-          Hinchazón

-          Fatiga

-          Artritis

-          Fiebre

-          Pérdida de peso

-          Coágulos de sangre

-          Pérdida de cabello

-          Erupciones: forma de mariposa en mejillas, color rojo con zonas ovaladas o redondas elevadas, en piel expuesta a sol.

-          Llagas en boca: permanecen durante algunos días o incluso más de un mes.

-          Artritis

-          Inflamación pulmonar o de corazón

-          Problema renal

-          Problema neurológico

Diagnóstico

-          ANA positivos

-          Anticuerpos antifosfolípidos

-          Exámenes de sangre: escasa cantidad de glóbulos rojos, anticuerpos antinucleares positivos.

Tratamiento

-          AINEs: ibuprofeno, naproxeno

-          Contra malaria

-          Corticoesteroides e inmunosupresores